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LA RECHERCHE CLINIQUE COMME VOUS L’ENTENDEZ
Attachée de recherche clinique Senior indépendant
Ø Solide expérience de coordination d’études de phase I à IV
o Phase I : collaboration avec les CROs Aster (Paris), Biotrial (Rennes - Paris) et LCG Bioscience (Cambridge); essais de biodisponibilité, bioéquivalence et pharmacocinétique
o Phase II : essais monocentriques et multicentriques d’efficacité
o Phase III : nombreux essais nationaux et internationaux en traitement substitutifs, contraception, infectiologie, rhumatologie…
o Phase IV : mise en place et suivi de questionnaires ; respect de la Charte de la Visite médicale pour les études épidémiologiques Ø Visites de sélection, initiation, mise en place des essais dans les centres d’investigation (cabinets de ville et milieu hospitalier) Ø Réunion investigateurs de pré-mise en place, suivi, présentation de résultats Ø Préparation des sites investigateurs aux audits (contrôle du TMF, des UTs, des CRFs…) Ø Contacts privilégiés avec les investigateurs, très bon relationnel
Autres Services proposés:
Ø Procédures en recherche clinique Ø Coordinatinon d'études cliniques Ø Soumissions réglementaires d'études cliniques Ø Formations en recherche clinique
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